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奥驰亚集团要求FDA给尼古丁澄清正名

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  • 发布时间:2021-03-31 18:02
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烟草巨头担心FDA的尼古丁信息传递以及他们认为该物质的误解。

总部位于弗吉尼亚州里士满的奥驰亚集团(Altria Group)要求食品药品监督管理局及其烟草产品中心阐明该机构对尼古丁的立场。

CSP Daily News报道说,奥驰亚集团希望烟草产品中心“纠正根深蒂固的公众对尼古丁健康风险的误解”。

奥驰亚集团监管事务高级副总裁佩格·马格尼斯(Paige Magness)通过直接致信CTP主管米奇·泽勒(Mitch Zeller)的信,提到了这一要求。

玛格妮丝在这封信中说:“这些广泛的尼古丁误解没有得到解决可能使成年吸烟者不愿转向使用不燃性烟草产品,这些产品与可燃性香烟相比可能更危害健康。”

《 CSP每日新闻》报道,奥驰亚公开信。根据FDA,尼古丁被视为具有连续风险。例如,FDA争辩说:“含尼古丁的产品对成年使用者造成不同程度的健康风险,而香烟等可燃产品,其有7,000多种化学物质的有毒混合物,以及有效地传递尼古丁以最大程度地提高成瘾潜能,是最危险的。有害。”

尼古丁替代疗法被认为是危害最小的,因为不可燃产品“介于两者之间”。

PHE是唯一宣称电子烟和不燃产品比普通卷烟安全至少95%至98%的政府公共卫生机构之一。

减少烟草危害的倡导者认为,尼古丁相对较温和,但仍会上瘾。然而,吸烟的真正风险来自香烟的燃烧和吸入,这些香烟传播了7,000多种有害化学物质。

FDA新闻官员Alison Hunt告诉CSP Daily News:“ FDA已收到这封信,并将直接回复奥驰亚。”

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